隨著粉末工業(yè)的發(fā)展和納米技術工業(yè)化的加速，納米粒度儀也在不斷改善。實際上，由
納米粒度儀收集的原始數(shù)據(jù)是由激光輻照移動粒子產(chǎn)生的動態(tài)光信號，并且獲得的測量結果是隨時間變化的光強度的函數(shù)。通過激光粒子衍射后，激光衍射粒度分析儀將空間光強度的分布合并在一起，然后通過數(shù)學逆運算來計算粒度的影響。但是，對于顆粒分布模式不準確，是什么原因呢？下面一起來看看。
基于顆粒在液體中的布朗運動速率來計算粒度。液體介質(zhì)的分子碰撞會與液體中的小顆粒產(chǎn)生隨機的布朗碰撞，布朗速度取決于顆粒的大小和粘度，顆粒越小或巴西運動越快。粒子的布朗運動會引起散射光強度的起伏和變化，而這種起伏和變化的速度與粒徑有關。
根據(jù)瑞利散射理論，色散強度對應于粒徑的第六力。將來，在小粒徑間隙中散射光的強度將有顯著差異。激光衍射粒度分析儀很難找到，詳細的單位粒度測試可以通過一些技術手段進行處理。納米檢測到的信號是給定時間的動態(tài)光散射信號的疊加。如果試樣中有非常大的顆粒，則散射光強度的差異將大大改變，并且大多數(shù)小顆粒的光強度信號將無法分辨，從而導致測試結果失真。
嚴格來說，在顆粒測試過程中，灰塵樣品不能被引入到電池中，我們知道，如果PM2.5為2.5微米，則如果實際測試樣品為納米顆粒，則微米顆粒的實際光強度會通過。小顆粒的散射光強度將*消失。實際上，納米粒度儀有測試樣品的多分散系數(shù)要求。因此，如果納米粒子熱化劑測試結果和電子顯微鏡相差很大，那么應該先考慮正在測試的納米粒子測試樣品的多分散系數(shù)遠遠超出了納米粒度儀可接受的范圍。
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